Respifortin x10 effervescent tablets / Респифортин 600 mg х10 ефервесцентни таблетки
Acetylcysteine / Ацетилцистеин
Предназначение:
Лекарствен продукт ATC код: N02BE51.
Действие:
Респифортин ефервесцентни таблетки съдържат активното вещество ацетилцистеин, който втечнява гъстия бронхиален секрет и улеснява отхрачването.
Респифортин е показан при възрастни за кратковременна муколитична терапия на остри заболявания на дихателните пътища (простуда),свързани с обилно отделяне на гъст и вискозен секрет.
Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Предупреждения:
Не приемайте Респифортин
- ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
- при астматичен пристъп (астматичен статус);
- при фенилкетонурия (вижте също точка „Респифортин съдържа аспартам");
- при активна язва на стомаха и дванадесетопръстника;
- деца под 2 години - поради активната съставка: ацетилцистеин може да причини запушване на дихателните пътища при деца под 2 годишна възраст (вижте също точка 3).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Респифортин, ако:
- някога сте страдали или страдате хронично от бронхиална астма (защото това лекарство може да предизвика бронхоспазъм и диспнея);
- сте на възраст над 65 години;
- страдате или сте страдали някога от дихателна недостатъчност;
- имате установена стомашна или дуоденална язва от дълго време;
- сте алергични към хистамин, защото Респифортин може да предизвика симптоми на непоносимост: главоболие, ринит, сърбеж.
По време на лечение с ацетилцистеин много рядко са наблюдавани сериозни кожни реакции като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell. Ако наблюдавате промяна в кожата и лигавиците по време на лечение с Респифортин, спрете употребата на това лекарство и незабавно говорете с Вашия лекар.
Лекарственият продукт Респифортин може да окаже влияние върху резултатите на някои лабораторни тестове (колориметрично определяне на салицилати и изследване на кетони в урината).
Деца и юноши
Поради количеството на активното вещество, Респифортин не трябва да се приема от деца и юноши под 18-годишна възраст.
Други лекарства и Респифортин
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Респифортин не бива да се приема с противокашлични средства, защото те потискат кашличния рефлекс, поради което могат да затруднят отхрачването на втечнените от Респифортин секрети.
Съобщенията за инактивация на антибиотици от ацетилцистеин и други муколитични лекарствени продукти се отнасят изключително до in vitro експерименти, при които посочените по-горе вещества са смесвани директно едно с друго. Независимо от това, поради съображения за безопасност, ацетилцистеин и антибиотици трябва да се прилагат поотделно и с интервал от поне 2 часа.
Респифортин може да засили действието на нитроглицерин и други нитрати (лекарства прилагани при сърдечно-съдови заболявания и исхемична болест на сърцето). Ако приемате нитроглицерин или други лекарства с подобно действие, съдържащи нитрати, трябва да се обърнете за съвет към Вашия лекар, преди да приемете Респифортин.
Едновременната употреба с карбамазепин може да доведе до намаление на плазмените нива на карбамазепин под терапевтичната концентрация.
Активният въглен може да понижи ефекта на Респифортин.
Не се препоръчва разтварянето на лекарства, съдържащи ацетилцистеин, с други лекарствени продукти.
Ако не сте сигурни дали приемате някое от споменатите по-горе лекарства, трябва да попитате Вашия лекар или фармацевт.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Като предпазна мярка за предпочитане е да се избягва употребата на Респифортин по време на бременност.
Лекарят взема решението дали да се преустанови кърменето или да се преустанови терапията с Респифортин, като взема предвид ползата от кърменето за детето и ползата от терапията за майката.
Шофиране и работа с машини
Не се знае дали Респифортин оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
Респифортин съдържа натрий
Този лекарствен продукт съдържа 183,4 mg натрий за доза, количество еквивалентно на 9,17% от препоръчвания от СЗО максимален дневен прием за възрастни, който е 2 g натрий,
Респифортин съдържа изомалт
Този лекарствен продукт съдържа изомалт (подсладител). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашя лекар, преди да приемете това лекарство.
Респифортин съдържа аспартам
Този лекарствен продукт съдържа 39,9 mg аспартам във всяка таблетка. Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да е вреден, ако сте с фенилкетонурия - рядко генетично заболяване, при което фенилаланинът се натрупва, тъй като тялото не може правилно да го елиминира.
Начин на употреба:
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни
1 ефервесцентна таблетка веднъж дневно (еквивалентна на 600 mg ацетилцистеин веднъж дневно).
Употреба при деца и юноши
Поради количеството на активното вещество, този лекарствен продукт не трябва да се приема от деца и юноши под 18 години,
Начин на приложение
Ефервесцентната таблетка трябва да се разтвори в половин чаша вода и да се изпие веднага след разтваряне.
Разтворът е бистър и безцветен.
Забележка:
Да не се приема преди лягане, поради вероятност от задържане на втечнени секрети в бронхите. Поредната доза Респифортин трябва да се приеме най-малко 4 часа преди сън. По време на лечението се препоръчва прием на обилно количество течности.
Продължителност на лечението
Респифортин не бива да се приема повече от 5 дни без консултация с лекар.
Нежелани лекарствени реакции:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Сериозни нежелани реакции
Сериозни алергични реакции със затруднено дишане, понижаване на кръвното налягане, уртикария, обрив, ангиоедем (оток на кожата и / или подкожните тъкани, например на лицето, крайниците, ставите),сърбеж, реакции на свръхчувствителност са нечести нежелани реакции. Има много редки съобщения за сериозни нежелани кожни реакции, напр. синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell, както и сериозни алергични реакции (анафилактичен шок, анафилактични / анафилактоидни реакции) след лечение с Респифортин, Ако се появи някоя от горепосочените нежелани реакции трябва незабавно да преустановите лечението с Респифортин и да се свържете с Вашия лекар.
Ако получите промяна в кожата или лигавиците, лечението с Респифортин трябва незабавно да се спре и да се свържете с Вашия лекар.
Нечести (засягат от 1 до 10 на 1000 пациенти):
Реакции на свръхчувствителност, главоболие, шум в ушите (тинитус),учестен сърдечен ритъм (тахикардия),възпаление на лигавицата на устата, повръщане, диария, абдоминална болка, гадене, промени в кожата: уртикария, обрив, сърбеж, ангиоедем, треска, понижено кръвно налягане.
Редки (засягат от 1 до 10 на 10 000 пациенти):
Бронхоспазъм, диспнея, лошо храносмилане.
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти):
Сериозни алергични реакции (анафилактичен шок, анафилактични реакции, анафилактоидни реакции),кръвоизлив.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
Подуване на лицето.
Състав:
Активното вещество е: ацетилцистеин.
Една ефервесцентна таблетка съдържа 600 mg ацетилцистеин.
Другите съставки (помощни вещества) са: лимонена киселина, безводна; изомалт; натриев хидрогенкарбонат; аскорбинова киселина (Е 300); аспартам (Е 951); лимонов аромат (тетраром лимон Ρ 0551 987323) съставен от царевичен малтодекстрин, ароматизиращи компоненти, Е 307 алфа-токоферол.
Специални указания:
Лекарствен продукт без лекарско предписание. Преди употреба прочетете листовката. Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25°С. Използвайте преди изтичане на срока на годност.
Производител:
Natur Produkt Pharma Sp
Страна на произход:
Полша
