Ибудолор Дуо 50 mg/g + 30 mg/g гел
Ibudolor Duo 50 mg/g + 30 mg/g gel
ибупрофен/левоментол (ibuprofen/levomenthol)
Предназначение:
Локално симптоматично аналгетично и противовъзпалително лечение на ревматични и мускулни болки, болки в гърба; навяхвания; разтежения, спортни травми и невралгии. Може да се прилага за симптоматично облекчаване на болката при лека форма на артрити
Действие:
Ибудолор Дуо гел е комбинирано лекарство, което съдържа ибупрофен и левоментол. Ибупрофен принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства. Те се използват за лечение на болка и повишена температура. Левоментол оказва противовъзпалително и обезболяващо действие. Подпомага действието на ибупрофен, оказва охлаждащ ефект при приложение върху кожата. Ибудолор Дуо гел се прилага за облекчаване на болката и възпалението при ревматични и мускулни болки, болки в гърба; навяхвания; разтежения, спортни травми и невралгии, вследствие изкълчвания, навяхвания и спортни травми. Може да се прилага за симптоматично облекчаване на болката при лека форма на артрити
Предупреждения:
Свръхчувствителност към активното или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1; Свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) с клинична проява на астматичен пристъп, уртикария или алергичен ринит. Да не се прилага върху открити рани
Начин на употреба:
Дозировка: Възрастни и деца над 12 години: в зависимост от големината на засегнатия участък върху кожата се нанася 1 до 4 см от гела (стълбче с дължина 1 см съдържа 0,55 g гел) и внимателно се втрива, докато се резорбира напълно. Гелът може да се прилага 2-3 пъти дневно, като интервалите между апликациите не трябва да бъдат по-малко от 4 часа. След всяко приложение ръцете трябва да се измиват, освен ако те не са третираното място. Продължителност на лечението: не повече от 2 седмици. Ако в този период симптомите не се повлияят, лечението трябва да се преоцени. Деца под 12 години Не се препоръчва приложението на продукта при деца под 12 години, поради отсъствие на данни за ефикасност и безопасност. Пациенти в старческа възраст Всички НСПВС трябва да се прилагат с повишено внимание при пациенти в старческа възраст, поради повишена склонност към развитие на нежелани лекарствени реакции. 2022-02 MAH transfer 20220223 2 Начин на приложение Този продукт е предназначен за приложение върху кожата.
Нежелани лекарствени реакции:
Нежеланите лекарствени реакции са свързани основно с начина на приложение. При локално приложение върху кожата много рядко (с честота <1/10 000) могат да се наблюдават следните нежелани реакции: Нарушения на имунната система: при предразположени пациенти, могат да се наблюдават реакции на свръхчувствителност. Те могат да включват: - неспецифични алергични реакции и анафилаксия; - повишена реактивност на дихателните пътища по типа на бронхиална астма, влошаване на налична астма, бронхоспазъм или диспнея; - различни кожни прояви, включително различни видове обриви, сърбеж, уртикария, пурпура, ангиоедем и рядко булозни дерматози (включително епидермална некролиза и еритема мултиформе). При появата на такива нежелани реакции приложението на продукта трябва да бъде преустановено. Стомашно-чревни нарушения: коремна болка, диспепсия. 2022-02 MAH transfer 20220223 4 Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: влошаване на бъбречната функция при пациенти с данни за съществуващо бъбречно увреждане. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата) Нарушение на кожата и подкожната тъкан: реакции на фоточувствителност. Вероятността от поява на системни нежелани лекарствени реакции при локално приложение на ибупрофен е много малка, в сравнение с честотата на нежеланите реакции при перорално приложение. Съобщаване на подозирани нежелани реакции Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg.
Състав:
- Активни вещества: ибупрофен и левоментол. 1 g гел съдържа 50 mg ибупрофен и 30 mg левоментол.
- Други съставки: карбомер, диизопропаноламин, етанол (96 %),пропиленгликол, пречистена вода.
Специални указания:
Лекарствен продукт без лекарско предписание. Преди употреба прочетете листовката. Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25°С. Използвайте преди изтичане на срока на годност.
Производител:
Балканфарма-Троян АД
Страна на произход:
България
